Kolik oxytocinu mám dát prasnici?

Uteroton® v 1 ml léčiva obsahuje jako účinnou látku: propranolol hydrochlorid – 5 mg, stejně jako pomocné látky: disiřičitan sodný, propylenglykol, chloreton, kyselina citrónová, hydroxid sodný a voda na injekci.

3. Vzhled Uteroton® je průhledná kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření obalu – maximálně 14 dnů.

Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

4. Uteroton® je k dispozici balený ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50, 100 a 250 ml, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je opatřeno návodem k použití léčivého přípravku.

5. Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 5°C až 25°C.

6. Uteroton® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Uteroton® je dostupný bez lékařského předpisu od veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Uteroton® patří do skupiny neselektivních beta-blokátorů.

10. Nehormonální lék. Uteroton® má blokující účinek na beta-adrenergní receptory myometria, což podporuje projevy aktivity endogenního oxytocinu, což má za následek zvýšené kontrakce hladkého svalstva dělohy a mléčné žlázy. Je to antagonista katecholaminů a má výrazný antistresový účinek.

Droga patří k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti IV podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace

11. Uteroton® se používá ke stimulaci porodu v případech atonie, hypotenze dělohy, prevence retence placenty, subinvoluce dělohy, zvýšení plodnosti, odběr embryí od dárcovských krav, jako součást komplexní terapie pro léčbu poporodní endometritidy u krav a syndrom „metritis-mastitis-agalactia“ u prasnic.

12. Uteroton® je kontraindikován v těhotenství a při patologické lokalizaci plodu, jakož i při individuální přecitlivělosti.

13. Při práci s přípravkem Uteroton® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Uteroton®. Při práci s Uteroton® nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem si umyjte ruce mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).

14. Uteroton® je kontraindikován pro použití během březosti a u mladých zvířat. U zvířat v laktaci se lék používá podle indikací s opatrností, pod dohledem veterinárního lékaře.

15. Uteroton® se podává intramuskulárně nebo intravenózně.

V dávce 10 ml na zvíře:

– u krav ke stimulaci porodu a prevenci poporodních komplikací – jednou v den porodu;

– při zadržení placenty u krav – třikrát s intervalem 12 hodin;

– k léčbě subinvoluce dělohy a poporodní endometritidy u krav – třikrát s intervalem 24 hodin v kombinaci s jinými léky.

V dávce 5 ml na zvíře:

– k prevenci syndromu „metritis-mastitis-agalactia“ u prasnic – jednou bezprostředně po narození;

– pro umělou inseminaci ke zvýšení plodnosti u krav a prasnic – jednou 20-30 minut před výkonem;

– při odebírání embryí od dárcovských krav – 10-15 minut před mytím.

16. Při použití léku Uteroton® v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky.

17. Příznaky předávkování: snížená srdeční frekvence, hypotenze, bronchospasmus, svalová slabost. Pokud se v důsledku předávkování rozvinou závažné nežádoucí účinky, zejména přetrvávající bradykardie, pomalu se intravenózně podává roztok atropin sulfátu (1-2 mg účinné látky na zvíře) a beta-adrenergní stimulant isadrin (25 mg účinné látky na zvíře ) nebo orciprenalin (0,5 mg účinné látky na zvíře).

18. Lék nelze užívat současně s adrenergními agonisty propranolol prodlužuje účinek nedepolarizujících myorelaxancií.

Sedativní a hypnotická léčiva, pokud jsou užívána současně s propranololem, zvyšují inhibiční účinek na centrální nervový systém.

Při intravenózním a intramuskulárním podávání léků obsahujících jód při užívání propranololu se zvyšuje riziko rozvoje anafylaktických reakcí.

19. Vlastnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

20. Je třeba se vyvarovat porušení režimu užívání drog, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Při vynechání jedné dávky musí být lék podán co nejdříve ve stejné dávce podle stejného režimu. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

21. Zvířecí maso a mléko se používají k potravinářským účelům bez omezení.

PROFESIONÁLNÍ VETERINÁRNÍ FARMACEUTIKA

NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.

Licence č. 00-16-1-002974 ze dne 20.12.2016. prosince XNUMX

Struktura

1 ml léčiva obsahuje účinnou látku:

oxytocin – 10 jednotek.

Farmakologické vlastnosti

ATCvet QH01, hormony hypofýzy a hypotalamu (QH01BB02, oxytocin).

Oxytocin, hypotalamický hormon sestávající z pentapeptidového cyklu a postranního řetězce tří aminokyselinových zbytků, se hromadí v zadním laloku hypofýzy. Zvyšuje propustnost sodíku do myofibril dělohy a stimuluje její kontrakce. Práh děložních kontrakcí vyvolaných oxytocinem se snižuje během těhotenství, kdy jsou hladiny estrogenu vysoké, nebo pokud zvíře již začalo porodit.

Oxytocin je odbouráván v gastrointestinálním traktu, proto by měl být podáván parenterálně. Po podání je účinek léku pozorován během 3-5 minut.

přihláška

Droga se používá u samic domácích a hospodářských zvířat (krávy, klisny, ovce, kozy, prasnice, feny, kočky) ke stimulaci nebo zesílení stahů dělohy při porodu (s hypotenzí a atonií dělohy), k léčbě poporodní zadržené placenty jako součást komplexní terapie metritidy k urychlení involuce dělohy po porodu a ke stimulaci produkce mléka během agalaktie; s děložním krvácením; k uvolnění mléčných žláz od mléka nebo zánětlivého exsudátu při léčbě mastitidy.

Dávkování

Lék se podává intramuskulárně nebo subkutánně jednou v dávkách:

krávy, koně – 3-6 ml (30-60 jednotek) na hlavu;

ovce, kozy – 1-1,5 ml (10-15 jednotek) na hlavu;

prasnice – 2-3 ml (20-30 jednotek) na hlavu;

feny – 0,5-1 ml (5-10 jednotek) na hlavu;

kočky – 0,2-0,3 ml (2-3 jednotky) na hlavu.

Pokud je nutná rychlejší reakce, může být podáván společně s roztokem glukózy. V tomto případě se dávka oxytocinu sníží o 30 %.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na oxytocin.

Oxytocin je kontraindikován u zvířat s poruchou koordinace porodu způsobenou abnormální polohou plodu. Při aplikaci oxytocinu před porodem je nutné vyčkat uvolnění děložního čípku běžným způsobem nebo předpřipravit estrogen.

Upozornění

Nepoužívejte s analogickými léky.

Nepoužívejte, pokud je děložní hrdlo špatně dilatované nebo je plod v abnormální poloze.

Drogu používejte nitrožilně pouze v případě potřeby a podávejte ji extrémně pomalu!

Lék používejte opatrně (zejména při intravenózním podání) zvířatům s patologií kardiovaskulárního systému kvůli jeho možnému účinku na něj (snížení krevního tlaku), stejně jako zvířatům s patologií ledvin (kvůli antidiuretickému účinku léku). .

Forma vydání

Skleněné ampule 2, 5, 10 ml; skleněné lahvičky 10, 20, 50, 100, 200 ml, uzavřené pryžovou zátkou pro hliníkové rolování.

Opatrování

Suché, tmavé místo nebo lednice při teplotě 3°C až 12°C.

Datum vypršení platnosti — 2 roky od data výroby.

Pro použití ve veterinární medicíně!